30/09/2011
Reunião pública da Anvisa para analisar inibidores de apetite será no dia 4 de outubro
A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) analisará e votará na próxima semana o href="https://www.crmpr.org.br/lista_ver_noticia.php?id=4773" target="_blank">Relatório Integrado sobre Eficácia e Segurança
dos Medicamentos Inibidores de Apetite. O tema será discutido durante a 10ª Reunião Pública da Dicol, marcada para terça-feira
(04 e outubro), às 8h30, na sede da Anvisa, em Brasília.
No mês de agosto, o Diretor-presidente do órgão, Dirceu Barbano, anunciou que a análise e decisão final da Anvisa sobre os inibidores de apetite seria realizada durante href="https://www.crmpr.org.br/lista_ver_noticia.php?id=4786" target="_blank">reunião pública. A intenção dos diretores é mostrar a transparência do processo de tomada de decisão e dar amplo conhecimento ao relatório, com cerca de 700 páginas.
Também está na pauta da 10ª reunião da Dicol a proposta de uma resolução sobre requisitos mínimos para análise e aprovação dos projetos físicos de estabelecimentos de saúde. A pauta prevê ainda o julgamento de 20 recursos administrativos relativos a processos de medicamentos.
A presença do público na sala de reuniões da Diretoria é aberta, mas está limitada ao número de assentos disponíveis que serão ocupados por ordem de chegada. A reunião também será transmitida via href="http://portal.anvisa.gov.br" target="_blank">web e para o auditório da Anvisa, que conta com 250 lugares. Somente os representantes das empresas que farão apresentação de defesa oral de seus processos têm assento reservado na sala da Dicol.
Fonte: href="http://portal.anvisa.gov.br/wps/portal/anvisa/anvisa/imprensa/!ut/p/c5/rZHLcoJAEEW_JT_g9MAgsBxEeQnIQwhsKMBoeEoAQfn6UJV1ssrtRS9u1T3ddVGM1mnTqbilY3Fv0xq9o3ib7BSqEv4IAFtpB5rCWVvOsUERCQrRO5DEK1-dtlSLW_LObJ5vjJ-t-6jMpnwGvw9Ms_8AT9ZP3uIwo09hLJ0XNkUcHJw9tYxhzvO3NSv-gwY28-PDL6KALPXefKAIxXwSKIygGgoGRecl0Pa-erDhwOonHvn_ePOfLI78K0tHcZE1mzlvNrABwjIsxxIsYsILWCBrF1bESvKgzfLeSjp_qh6PzKwX6RG6F6mT0465LxIrWhZp4kxsrZxM-qtfLnS2TRLX7bE1Znqt-lCuiyyLaGZfG9Zs6OsSpKcSRuFkEcm7JJ4RuL0_1RP1x3r3OahGFj7bW4unryk7RBwmIlHPA9S7iFme_WCEack3ReBqRiBUVVDXOVYS7unF7rVt9MQXqb3mMAPqmqlTZ7y-M799AwsMMZg!/dl3/d3/L2dBISEvZ0FBIS9nQSEh/?pcid=840c5a80488513e9b798b7fa35813921" target="_blank">Anvisa
No mês de agosto, o Diretor-presidente do órgão, Dirceu Barbano, anunciou que a análise e decisão final da Anvisa sobre os inibidores de apetite seria realizada durante href="https://www.crmpr.org.br/lista_ver_noticia.php?id=4786" target="_blank">reunião pública. A intenção dos diretores é mostrar a transparência do processo de tomada de decisão e dar amplo conhecimento ao relatório, com cerca de 700 páginas.
Também está na pauta da 10ª reunião da Dicol a proposta de uma resolução sobre requisitos mínimos para análise e aprovação dos projetos físicos de estabelecimentos de saúde. A pauta prevê ainda o julgamento de 20 recursos administrativos relativos a processos de medicamentos.
A presença do público na sala de reuniões da Diretoria é aberta, mas está limitada ao número de assentos disponíveis que serão ocupados por ordem de chegada. A reunião também será transmitida via href="http://portal.anvisa.gov.br" target="_blank">web e para o auditório da Anvisa, que conta com 250 lugares. Somente os representantes das empresas que farão apresentação de defesa oral de seus processos têm assento reservado na sala da Dicol.
Fonte: href="http://portal.anvisa.gov.br/wps/portal/anvisa/anvisa/imprensa/!ut/p/c5/rZHLcoJAEEW_JT_g9MAgsBxEeQnIQwhsKMBoeEoAQfn6UJV1ssrtRS9u1T3ddVGM1mnTqbilY3Fv0xq9o3ib7BSqEv4IAFtpB5rCWVvOsUERCQrRO5DEK1-dtlSLW_LObJ5vjJ-t-6jMpnwGvw9Ms_8AT9ZP3uIwo09hLJ0XNkUcHJw9tYxhzvO3NSv-gwY28-PDL6KALPXefKAIxXwSKIygGgoGRecl0Pa-erDhwOonHvn_ePOfLI78K0tHcZE1mzlvNrABwjIsxxIsYsILWCBrF1bESvKgzfLeSjp_qh6PzKwX6RG6F6mT0465LxIrWhZp4kxsrZxM-qtfLnS2TRLX7bE1Znqt-lCuiyyLaGZfG9Zs6OsSpKcSRuFkEcm7JJ4RuL0_1RP1x3r3OahGFj7bW4unryk7RBwmIlHPA9S7iFme_WCEack3ReBqRiBUVVDXOVYS7unF7rVt9MQXqb3mMAPqmqlTZ7y-M799AwsMMZg!/dl3/d3/L2dBISEvZ0FBIS9nQSEh/?pcid=840c5a80488513e9b798b7fa35813921" target="_blank">Anvisa