A Natcofarma Brasil, por meio de seu Sistema de Qualidade, divulgou comunicado informando que foi aprovada por unanimidade em deliberação da ANVISA, a distribuição do medicamento Azacitidina contendo não conformidade menor na embalagem secundária, dos lotes 501408, 501410, 501411 e 501416.

 

O plano de ação para mitigação de riscos previu, entre outras ações, a informação aos responsáveis técnicos das empresas compradoras através de carta de correção anexa às Notas Fiscais de venda, assim como comunicado acompanhando as unidades físicas informando a seguinte correção:

Onde se lê:

Pó liofilizado para solução injetável

Leia-se:

Pó liofilizado para suspensão injetável

 

Em caso de dúvidas os profissionais ou responsáveis pelas instituições podem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelos canais sac@natcofarma.com ou 0800 030 3043.