17/08/2020
Conitec abre novas consultas públicas para contribuição de médicos e sociedade
Documentos avaliam novas tecnologias para o SUS com base em pesquisas científicas; consultas sobre Lumacaftor e Ivacaftor estarão abertas até dias 24 e 31 de agosto
A Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias no SUS (Conitec) disponibilizou novos relatórios
de recomendação para consulta pública. As consultas são realizadas via formulário online,
que poderão ser preenchidos diretamente no site. Os documentos levam em consideração evidências científicas, a avaliação
econômica e o impacto da incorporação da tecnologia no SUS.
Veja a novas consultas disponíveis:
Consulta Pública nº 37 - Lumacaftor/ivacaftor para tratamento de fibrose cística (FC) em pacientes com 6 anos de idade ou mais e que são homozigotos para a mutação F508del no gene regulador de condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR)
Consulta Pública nº 38 - Ivacaftor para pacientes acima de 6 anos que apresentem uma das seguintes mutações de gating (classe III), G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R
As contribuições e sugestões às consultas públicas são organizadas e inseridas no relatório final da Conitec, que, posteriormente, é encaminhado para o Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos para a tomada de decisão. Caso aceitas, as tecnologias e terapêuticas devem ser incorporadas no SUS efetivamente em até 180 dias.
Leia os relatórios na íntegra e preencha os formulários aqui.
Veja a novas consultas disponíveis:
Consulta Pública nº 37 - Lumacaftor/ivacaftor para tratamento de fibrose cística (FC) em pacientes com 6 anos de idade ou mais e que são homozigotos para a mutação F508del no gene regulador de condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR)
Consulta Pública nº 38 - Ivacaftor para pacientes acima de 6 anos que apresentem uma das seguintes mutações de gating (classe III), G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R
As contribuições e sugestões às consultas públicas são organizadas e inseridas no relatório final da Conitec, que, posteriormente, é encaminhado para o Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos para a tomada de decisão. Caso aceitas, as tecnologias e terapêuticas devem ser incorporadas no SUS efetivamente em até 180 dias.
Leia os relatórios na íntegra e preencha os formulários aqui.