A Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias no SUS (Conitec) disponibilizou novos relatórios
de recomendação para consulta pública. As consultas são realizadas via formulário online,
que poderão ser preenchidos diretamente no
site. Os documentos levam em consideração evidências científicas, a avaliação
econômica e o impacto da incorporação da tecnologia no SUS.
Veja a novas consultas
disponíveis:
Consulta Pública nº 25 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas
do Sobrepeso e Obesidade em Adultos
Consulta Pública nº 26 - Protocolo Clínico
e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome de Guillain-Barré
Consulta Pública
nº 27 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Miastenia Gravis
Consulta
Pública nº 28 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão
no Transplante Renal
Consulta Pública nº 29 - Dabigatrana para prevenção
do acidente cerebral vascular em pacientes acima de 60 anos com fibrilação atrial não valvar que não
conseguem permanecer na faixa terapêutica de razão normalizada internacional com varfarina e idarucizumabe para
reversão do efeito anticoagulante da dabigatrana
Consulta Pública nº 30 -
Bortezomibe para o tratamento do mieloma múltiplo em pacientes adultos, não previamente tratados, inelegíveis
ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas
Consulta Pública
nº 31 - Bortezomibe para o tratamento do mieloma múltiplo em pacientes adultos previamente tratados
Consulta Pública nº 32 - Bortezomibe para o tratamento do mieloma múltiplo
em pacientes adultos, não previamente tratados, elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco
hematopoiéticas
Consulta Pública nº 33 - Protocolo Clínico e Diretrizes
Terapêuticas do Diabete Melito Tipo 2
Consulta Pública nº 34 - Protocolo
Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Bexiga Neurogênica em Adultos
Consulta Pública
nº 35 - Natalizumabe para tratamento da esclerose múltipla remitente-recorrente após primeira
falha terapêutica
Consulta Pública nº 36 - Ocrelizumabe para tratamento
de pacientes adultos com esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR) como alternativa ou contraindicação
ao natalizumabe
As contribuições e sugestões às consultas públicas são
organizadas e inseridas no relatório final da Conitec, que, posteriormente, é encaminhado para o Secretário
de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos para a tomada de decisão. Caso aceitas, as tecnologias e
terapêuticas devem ser incorporadas no SUS efetivamente em até 180 dias.
Leia os relatórios
na íntegra e preencha os formulários
aqui.