09/04/2019
Comissão para Incorporação de Tecnologias no SUS abre consultas públicas
Documentos sobre novos medicamentos, produtos e/ou procedimentos estão abertos para colaboração da comunidade médica e de toda a sociedade
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) divulgou dez novos relatórios de recomendação para
que sejam submetidos a consulta pública. Os documentos, divididos em relatórios técnicos e relatórios para a sociedade, podem
receber contribuições de cunho técnico-científico e de pacientes ou responsáveis, sendo feitas diretamente no portal da Conitec.
As consultas ficam disponíveis por um prazo de 20 dias e auxiliam o poder público na tomada de decisão para a inclusão de novos medicamentos e outras tecnologias ao SUS. Para a definição das políticas públicas, são consideradas as evidências científicas, a avaliação econômica e os impactos no sistema de saúde.
As contribuições e sugestões recebidas são organizadas e inseridas no relatório final da Conitec, o qual, posteriormente, é encaminhado para o Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde para decisão final.
Veja abaixo os temas dos relatórios divulgados e links para acesso aos conteúdos no portal da Conitec.
Consulta Pública nº 13
Relatório: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Epilepsia
Início: 26/03/2019
Término: 15/04/2019
As consultas ficam disponíveis por um prazo de 20 dias e auxiliam o poder público na tomada de decisão para a inclusão de novos medicamentos e outras tecnologias ao SUS. Para a definição das políticas públicas, são consideradas as evidências científicas, a avaliação econômica e os impactos no sistema de saúde.
As contribuições e sugestões recebidas são organizadas e inseridas no relatório final da Conitec, o qual, posteriormente, é encaminhado para o Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde para decisão final.
Veja abaixo os temas dos relatórios divulgados e links para acesso aos conteúdos no portal da Conitec.
Consulta Pública nº 13
Relatório: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Epilepsia
Início: 26/03/2019
Término: 15/04/2019
Formulário
para contribuição
Consulta Pública nº 14
Relatório: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI)
Início: 26/03/2019
Término: 15/04/2019
Consulta Pública nº 14
Relatório: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI)
Início: 26/03/2019
Término: 15/04/2019
Formulário
para contribuição
Consulta Pública nº 15
Relatório: Vedolizumabe para o tratamento de pacientes adultos com doença de Crohn moderada a grave
Início: 26/03/2019
Término: 15/04/2019
Consulta Pública nº 15
Relatório: Vedolizumabe para o tratamento de pacientes adultos com doença de Crohn moderada a grave
Início: 26/03/2019
Término: 15/04/2019
Formulário
para contribuição técnico-científica
Formulário para contribuição de Experiência ou Opinião
Consulta Pública nº 16
Relatório: Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Fenilcetonúria
Início: 27/03/2019
Término: 22/04/2019
Formulário para contribuição de Experiência ou Opinião
Consulta Pública nº 16
Relatório: Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Fenilcetonúria
Início: 27/03/2019
Término: 22/04/2019
Formulário
para contribuição
Consulta Pública nº 17
Relatório: Proposta de incorporação da clindamicina 1% tópica para o tratamento de lesões superficiais na hidradenite supurativa
Início: 27/03/2019
Término: 15/04/2019
Consulta Pública nº 18
Relatório: Proposta de incorporação da clindamicina 300 mg associada com rifampicina 300 mg para o tratamento de hidradenite supurativa moderada
Início: 27/03/2019
Término: 15/04/2019
Consulta Pública nº 19
Relatório: Proposta de incorporação tetraciclina 500 mg para o tratamento de hidradenite supurativa leve
Início: 27/03/2019
Término: 15/04/2019
Consulta Pública nº 17
Relatório: Proposta de incorporação da clindamicina 1% tópica para o tratamento de lesões superficiais na hidradenite supurativa
Início: 27/03/2019
Término: 15/04/2019
Formulário
para contribuição técnico-científica
Formulário para contribuição de Experiência ou Opinião
Formulário para contribuição de Experiência ou Opinião
Consulta Pública nº 18
Relatório: Proposta de incorporação da clindamicina 300 mg associada com rifampicina 300 mg para o tratamento de hidradenite supurativa moderada
Início: 27/03/2019
Término: 15/04/2019
Formulário
para contribuição técnico-científica
Formulário para contribuição de Experiência ou Opinião
Formulário para contribuição de Experiência ou Opinião
Consulta Pública nº 19
Relatório: Proposta de incorporação tetraciclina 500 mg para o tratamento de hidradenite supurativa leve
Início: 27/03/2019
Término: 15/04/2019
Formulário
para contribuição técnico-científica
Formulário para contribuição de Experiência ou Opinião
Consulta Pública nº 20
Relatório: Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de artrite idiopática juvenil
Início: 30/03/2019
Término: 18/04/2019
Formulário para contribuição de Experiência ou Opinião
Consulta Pública nº 20
Relatório: Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de artrite idiopática juvenil
Início: 30/03/2019
Término: 18/04/2019
Formulário
para contribuição
Consulta Pública nº 21
Relatório: Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de artrite reumatoide
Início: 30/03/2019
Término: 18/04/2019
Relatório: Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase
Início: 03/04/2019
Término: 22/04/2019
Consulta Pública nº 21
Relatório: Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de artrite reumatoide
Início: 30/03/2019
Término: 18/04/2019
Relatório: Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase
Início: 03/04/2019
Término: 22/04/2019