O aumento do uso do Tamiflu, por conta da gripe pandêmica, fez com que a href=" http://www.anvisa.gov.br/" target="_blank">Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicasse uma resolução tornando obrigatórios o monitoramento e a notificação de "todo e qualquer evento adverso e queixa técnica" relacionados à utilização do remédio.
A medida responsabiliza os detentores do registro do medicamento (Roche e Farmanguinhos, no caso do Brasil), os serviços de saúde públicos e privados e os médicos pelo relato de efeitos como esse. É a primeira vez que a notificação de reações a um medicamento é obrigatória, diz Dirceu Barbano, diretor da Anvisa.

A medida foi considerada como de "interesse sanitário". A proposta é levantar possíveis reações ao medicamento, usado em larga escala pela primeira vez no Brasil, e modificar seu uso, caso isso seja necessário.

Até o momento, foram registradas quatro notificações de suspeitas de reações adversas ao Tamiflu. Não há uma punição para quem não informar a respeito das reações, mas existe a possibilidade de responsabilização caso isso ocorra, diz Barbano.


Fon: Folha de São Paulo